Estudo associa medicamento para diabetes e obesidade a risco de cegueira

Estudo recente alerta sobre possível risco de cegueira associado a medicamentos para diabetes e obesidade


Estudo recente alerta sobre possível risco de cegueira associado a medicamentos para diabetes e obesidade

Recentemente, um estudo publicado lança luz sobre uma preocupante correlação entre o uso de tratamentos populares para diabetes e obesidade, baseados na substância semaglutida, e um aumento evidente no risco de desenvolver uma forma rara de cegueira. Este alerta se origina com base nos dados registrados sobre a incidência de Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Não-Arterítica (NOIA-NA) em usuários desses medicamentos.

A discussão envolve nomes conhecidos da indústria farmacêutica, como Ozempic, Rybelsus e Wegovy, que são amplamente prescritos para esses problemas de saúde. Apesar do possível alarme, sociedades especializadas de saúde têm se manifestado objetivamente sobre as implicações deste achado, tentando equilibrar as inquietações dos consumidores com fatos científicos concretos.

Qual é a relação entre a semaglutida e risco elevado de cegueira?

Foto: freepik

O estudo, que foi conduzido e divulgado pela prestigiada revista JAMA Ophthalmology, focalizou sua pesquisa no impacto da semaglutida em pacientes com quadros clínicos de diabetes e obesidade. O resultado revelou que, embora haja um aumento na porcentagem de casos de NOIA-NA entre os usuários do medicamento, o risco relativo geral ainda é considerado baixo pelos especialistas.

Recomendações das principais entidades médicas

Diante dos números e dos dados analisados, a Sociedade Brasileira de Diabetes, junto à Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e outras autoridades do setor, emitiu uma nota incentiva a continuação do emprego da medicação sob monitoramento rigoroso. Seguem algumas recomendações destacadas pelas entidades:

  • Realização periódica de exame de retina como parte do acompanhamento médico regular de pessoas com diabetes.
  • Em caso de manifestações de NOIA-NA ou sintomas visuais súbitos, cessar imediatamente o uso da semaglutida e procurar avaliação oftalmológica urgente.
  • O uso contínuo do medicamento é respaldado para pacientes sem sinais de complicações visuais, sob prescrição e orientação médica clara.

Discussões sobre os Resultados do Estudo

Apesar de os achados apontarem para um risco potencial, as sociedades médicas enfatizam que o caráter observacional do estudo necessita de uma abordagem cuidadosa na interpretação dos resultados. Os especialistas solicitam mais pesquisas, principalmente estudos de vida real, que possam fornecer uma visão mais ampla sobre o risco ocular em usuários de semaglutida. Além disso, ressaltam que fatores como tabagismo e duração do diabetes são variáveis que podem distorcer os resultados sobre a relação entre o medicamento e o aumento de casos de NOIA-NA.

Portanto, enquanto a pesquisa continua, a mensagem central é de cautela e conscientização, até que mais informações possam ser coletadas e analisadas por profissionais e pacientes, visando sempre a manutenção da saúde ocular e geral de todos os envolvidos.

🔒 Crédito: Este artigo foi publicado originalmente por Kátia Ribeiro. Reprodução total ou parcial sem autorização é proibida por lei.